當前位置:濟南創遠企業管理咨詢有限公司 → 認證中心 → 體系認證 → ISO13485認證
文章標題關閉所有內容預覽 | 展開所有內容預覽
-
實施ISO13485認證 ISO13485認證的益處山東濟南
[內容預覽]
80 | 2019-03-29
ISO13485的實施意義 醫療器械作為救死扶傷、防病治病的特殊產品,其產品質量直接關系到人身的健康和安全。因此各國將根據醫療器械的安全性及對人體可能具有的潛在危害,對醫療器械產品進行分類控制和管理,同時對其進行嚴格的質量認證制度。
[閱讀全文]
-
ISO13485認證 醫療器械行業認證 ISO13485與ISO9001認證有什么不同?山東...
[內容預覽]
88 | 2019-03-29
醫療器械行業過去一直使用ISO13485標準(我國等同標準號為YY/T0287)作為質量管理體系認證的依據。過去這個標準是在ISO9001:1994標準基礎上增加醫療器械行業特殊要求而制定的。因此滿足ISO13485也就符合ISO9001:19...
[閱讀全文]
-
ISO13485認證 申請ISO13485認證 需要準備哪些資料山東濟南
[內容預覽]
91 | 2019-03-29
濟南ISO9000、濟南ISO9001認證濟南質量體系認證濟南ISO14000、濟南環境管理體系濟南CCC、濟南強制安全認證濟南OHSMS18000、濟南職業健康安全認證濟南ISO/TS16949、濟南TS16949認證濟南API、濟南HACCP、濟南ISO22000、...
[閱讀全文]
-
ISO13485:2003在各個章節的變化要點 濟南ISO13485認證
[內容預覽]
144 | 2017-05-16
以下是ISO13485:2003在各個章節的變化要點預覽。也可以給從未注冊過管理體系的公司一個清晰的概念以理解ISO13485:2003質量管理體系的要求。下面的表格給出標準各個章節的主題。左列為變化的要點,右列為相應的詳細說...
[閱讀全文]
-
申請ISO13485認證應該提供哪些材料? 濟南ISO13485認證
[內容預覽]
59 | 2017-05-16
1、.營業執照和組織機構代碼證 2、醫療器械生產企業許可證、醫療企業注冊證 3、質量手冊和程序文件 4、.產品安全風險管理報告
[閱讀全文]
-
ISO13485標準要求形成文件的程序 山東濟南
[內容預覽]
75 | 2017-05-16
根據醫療器械行業的特點,ISO13485標準要求形成文件的程序、作業指導書或要求有20多處,它們是: 1.文件控制程序(4.2.3); 2.記錄控制程序(4.2.4); 3.培訓(6.2.2注); 4.基礎設施維護;工作環境(6.4);...
[閱讀全文]
-
TS16949中提到的策劃和計劃總體概念-濟南TS16949認證
[內容預覽]
71 | 2017-05-16
策劃:是對目標實現宏觀上的管理 計劃:是實現宏觀計劃的具體步驟和時間 ts16949:有5大手冊組成,fmea、ppap、apqp、msa、spc
[閱讀全文]
-
ISO13485 醫療器械質量管理體系標準是什么山東濟南
[內容預覽]
115 | 2017-05-16
濟南ISO13485認證13485醫療器械認證濟南認證機構濟南管理咨詢山東ISO9000認證 ISO13485醫療器械質量管理體系標準是為了醫療器械使用安全,從而制定的行業標準管理體系。由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品...
[閱讀全文]